Trait
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Résumé
- Aussi appelé
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Système corporel
- Abnormality of limbs
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test36 gènes associés à Hand clenching
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hand clenching est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| DSTdystonin | Toujours | Dans 3 affections |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Toujours | Dans 1 affection |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| THOC2THO complex subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Toujours | Dans 1 affection |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Toujours | Dans 1 affection |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNAPINSNAP associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNBfilamin B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Non signalé | Dans 1 affection |
| NEBnebulin | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WDR73WD repeat domain 73 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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