Piirre
Failure of development of all teeth
Kliininen nimi: Anodontia
The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Failure of development of all teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Failure of development of all teeth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Failure of development of all teeth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WNT5AWnt family member 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EDARectodysplasin A receptor | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa