Tunnus
Sinus disease
Kliiniline nimetus: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Sinus infection, Sinus inflammation
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test71 geeni on seotud tunnusega Sinus disease
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Sinus disease. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BLNKB cell linker | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BTKBruton tyrosine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CD79ACD79a molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CD79BCD79b molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRTN3proteinase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF3transcription factor 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAadenosine deaminase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFX5regulatory factor X5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 31 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EDNRAendothelin receptor type A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXN1forkhead box N1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STX1Asyntaxin 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ATMATM serine/threonine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MGPmatrix Gla protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NBNnibrin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast