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형질
Sinus disease
임상 명칭: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
요약
- 다른 명칭
- Sinus infection, Sinus inflammation
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이 페이지의 데이터
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sinusitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSinus diseaseHP:0000246
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연관 유전자 71개: Sinus disease
이 유전자들의 변화는 Sinus disease 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BLNKB cell linker | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTKBruton tyrosine kinase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CD79ACD79a molecule | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79BCD79b molecule | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRTN3proteinase 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCF3transcription factor 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADAadenosine deaminase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFX5regulatory factor X5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DCTN4dynactin subunit 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 31개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EDNRAendothelin receptor type A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXN1forkhead box N1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HFEhomeostatic iron regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HMOX1heme oxygenase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SERPINA1serpin family A member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STX1Asyntaxin 1A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NF1neurofibromin 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATMATM serine/threonine kinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MGPmatrix Gla protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NBNnibrin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NME8NME/NM23 family member 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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