Tratto
Sinus disease
Nome clinico: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Riepilogo
- Detto anche
- Sinus infection, Sinus inflammation
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test71 geni collegati a Sinus disease
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Sinus disease. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BTKBruton tyrosine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CD79ACD79a molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRTN3proteinase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCF3transcription factor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADAadenosine deaminase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFX5regulatory factor X5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCTN4dynactin subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 31 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EDNRAendothelin receptor type A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXN1forkhead box N1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMOX1heme oxygenase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Non registrato | In 1 condizione |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Non registrato | In 1 condizione |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| MGPmatrix Gla protein | Non registrato | In 1 condizione |
| NBNnibrin | Non registrato | In 1 condizione |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Non registrato | In 1 condizione |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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