Kenmerk
Sinus disease
Klinische naam: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Sinus infection, Sinus inflammation
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen71 genen gekoppeld aan Sinus disease
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Sinus disease voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| BLNKB cell linker | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BTKBruton tyrosine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CD79ACD79a molecule | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CD79BCD79b molecule | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRTN3proteinase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCF3transcription factor 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADAadenosine deaminase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFX5regulatory factor X5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 31 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EDNRAendothelin receptor type A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXN1forkhead box N1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HFEhomeostatic iron regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STX1Asyntaxin 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ATMATM serine/threonine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MGPmatrix Gla protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NBNnibrin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken