Χαρακτηριστικό
Sinus disease
Κλινική ονομασία: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Sinus infection, Sinus inflammation
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας71 γονίδια που συνδέονται με το Sinus disease
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Sinus disease. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CD79ACD79a molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF3transcription factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAadenosine deaminase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFX5regulatory factor X5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 31 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EDNRAendothelin receptor type A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXN1forkhead box N1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HFEhomeostatic iron regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Asyntaxin 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MGPmatrix Gla protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NBNnibrin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες