Cecha
Sinus disease
Nazwa kliniczna: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Sinus infection, Sinus inflammation
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test71 genów powiązanych z Sinus disease
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Sinus disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CD79ACD79a molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 31 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDNRAendothelin receptor type A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXN1forkhead box N1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MGPmatrix Gla protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni