Egenskap
Sinus disease
Klinisk navn: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Sammendrag
- Også kalt
- Sinus infection, Sinus inflammation
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test71 gener knyttet til Sinus disease
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Sinus disease forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| BLNKB cell linker | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CD79ACD79a molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD79BCD79b molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF3transcription factor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAadenosine deaminase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 31 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXN1forkhead box N1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGPmatrix Gla protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker