Trăsătură
Sinus disease
Denumire clinică: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Rezumat
- Denumit și
- Sinus infection, Sinus inflammation
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu71 de gene asociate cu Sinus disease
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Sinus disease. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BLNKB cell linker | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BTKBruton tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CD79ACD79a molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CD79BCD79b molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRTN3proteinase 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TCF3transcription factor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADAadenosine deaminase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFX5regulatory factor X5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 31 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EDNRAendothelin receptor type A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXN1forkhead box N1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HFEhomeostatic iron regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STX1Asyntaxin 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ATMATM serine/threonine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MGPmatrix Gla protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NBNnibrin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni