Piirre
Sinus disease
Kliininen nimi: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Sinus infection, Sinus inflammation
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test71 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sinus disease
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sinus disease esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| BLNKB cell linker | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BTKBruton tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CD79BCD79b molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRTN3proteinase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCF3transcription factor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADAadenosine deaminase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFX5regulatory factor X5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 31 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EDNRAendothelin receptor type A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXN1forkhead box N1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STX1Asyntaxin 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MGPmatrix Gla protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NBNnibrin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa