Egenskap
Sinus disease
Kliniskt namn: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Sammanfattning
- Även kallad
- Sinus infection, Sinus inflammation
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test71 gener kopplade till Sinus disease
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Sinus disease förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| BLNKB cell linker | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BTKBruton tyrosine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CD79ACD79a molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CD79BCD79b molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRTN3proteinase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCF3transcription factor 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADAadenosine deaminase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 31 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDNRAendothelin receptor type A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXN1forkhead box N1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MGPmatrix Gla protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor