Tulajdonság
Sinus disease
Klinikai név: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Összefoglaló
- Más néven
- Sinus infection, Sinus inflammation
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet71 gén kapcsolódik ehhez: Sinus disease
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sinus disease. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Mindig | 1 betegségben |
| BLNKB cell linker | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRTN3proteinase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF3transcription factor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADAadenosine deaminase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFX5regulatory factor X5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 31 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EDNRAendothelin receptor type A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXN1forkhead box N1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HFEhomeostatic iron regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MGPmatrix Gla protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NBNnibrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt