Træk
Sinus disease
Klinisk navn: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Resumé
- Også kaldet
- Sinus infection, Sinus inflammation
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test71 gener knyttet til Sinus disease
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Sinus disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| BLNKB cell linker | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CD79ACD79a molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD79BCD79b molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF3transcription factor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAadenosine deaminase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 31 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXN1forkhead box N1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MGPmatrix Gla protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger