Özellik

Sinus disease

Klinik adı: Sinusitis

Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.

HPO HP:0000246

Diğer adları: Sinus infection, Sinus inflammation
Vücut sistemi: Abnormality of head or neck Abnormality of the immune system Abnormality of the musculoskeletal system Abnormality of the respiratory system

Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Sinus disease ile ilişkili 71 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Sinus disease özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
NHEJ1non-homologous end joining factor 1	Her zaman	1 durumda
PTCRApre T cell antigen receptor alpha	Her zaman	1 durumda
BLNKB cell linker	Çok sık (%80–99)	1 durumda
BTKBruton tyrosine kinase	Çok sık (%80–99)	2 durumda
CD79ACD79a molecule	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CD79BCD79b molecule	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CYBAcytochrome b-245 alpha chain	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CYBBcytochrome b-245 beta chain	Çok sık (%80–99)	1 durumda
CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ELANEelastase, neutrophil expressed	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
IGHMimmunoglobulin heavy constant mu	Çok sık (%80–99)	1 durumda
IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NCF1neutrophil cytosolic factor 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NCF2neutrophil cytosolic factor 2	Çok sık (%80–99)	1 durumda
NCF4neutrophil cytosolic factor 4	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PRTN3proteinase 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Çok sık (%80–99)	1 durumda
SPI1Spi-1 proto-oncogene	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TCF3transcription factor 3	Çok sık (%80–99)	1 durumda
WASWASP actin nucleation promoting factor	Çok sık (%80–99)	1 durumda
ADAadenosine deaminase	Sık (%30–79)	2 durumda
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator	Sık (%30–79)	1 durumda
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Sık (%30–79)	1 durumda
IRF1interferon regulatory factor 1	Sık (%30–79)	1 durumda
RFX5regulatory factor X5	Sık (%30–79)	1 durumda
RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein	Sık (%30–79)	1 durumda
RFXAPregulatory factor X associated protein	Sık (%30–79)	1 durumda
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Sık (%30–79)	1 durumda
CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6	Bazen (%5–29)	1 durumda
CFTRCF transmembrane conductance regulator	Bazen (%5–29)	1 durumda
CLCA4chloride channel accessory 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
DCTN4dynactin subunit 4	Bazen (%5–29)	1 durumda

31 gen daha göster

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21	Bazen (%5–29)	1 durumda
EDNRAendothelin receptor type A	Bazen (%5–29)	1 durumda
EFL1elongation factor like GTPase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
FOXN1forkhead box N1	Bazen (%5–29)	1 durumda
GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit	Bazen (%5–29)	1 durumda
GSTM3glutathione S-transferase mu 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
HFEhomeostatic iron regulator	Bazen (%5–29)	1 durumda
HMOX1heme oxygenase 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
IGSF3immunoglobulin superfamily member 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4	Bazen (%5–29)	1 durumda
MIFmacrophage migration inhibitory factor	Bazen (%5–29)	1 durumda
SBDSSBDS ribosome maturation factor	Bazen (%5–29)	1 durumda
SERPINA1serpin family A member 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC11A1solute carrier family 11 member 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC26A9solute carrier family 26 member 9	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC6A14solute carrier family 6 member 14	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC9A3solute carrier family 9 member A3	Bazen (%5–29)	1 durumda
STX1Asyntaxin 1A	Bazen (%5–29)	1 durumda
TGFB1transforming growth factor beta 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Bazen (%5–29)	1 durumda
NF1neurofibromin 1	Seyrek (%1–4)	1 durumda
ATMATM serine/threonine kinase	Kaydedilmedi	1 durumda
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3	Kaydedilmedi	1 durumda
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta	Kaydedilmedi	1 durumda
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma	Kaydedilmedi	1 durumda
IRF8interferon regulatory factor 8	Kaydedilmedi	1 durumda
MGPmatrix Gla protein	Kaydedilmedi	1 durumda
NBNnibrin	Kaydedilmedi	1 durumda
NME8NME/NM23 family member 8	Kaydedilmedi	1 durumda
PNPpurine nucleoside phosphorylase	Kaydedilmedi	1 durumda
PSMB4proteasome 20S subunit beta 4	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the sinuses Increased inflammatory response Unusual upper respiratory tract infection

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.