Trait
Sinus disease
Nom clinique : Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Résumé
- Aussi appelé
- Sinus infection, Sinus inflammation
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test71 gènes associés à Sinus disease
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Sinus disease est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| BLNKB cell linker | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BTKBruton tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CD79ACD79a molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PRTN3proteinase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TCF3transcription factor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADAadenosine deaminase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFX5regulatory factor X5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 31 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EDNRAendothelin receptor type A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXN1forkhead box N1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| STX1Asyntaxin 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MGPmatrix Gla protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| NBNnibrin | Non signalé | Dans 1 affection |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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