Rasgo
Sinus disease
Nombre clínico: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Resumen
- También conocido como
- Sinus infection, Sinus inflammation
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test71 genes asociados a Sinus disease
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Sinus disease. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CD79ACD79a molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF3transcription factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADAadenosine deaminase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFX5regulatory factor X5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCTN4dynactin subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 31 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDNRAendothelin receptor type A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXN1forkhead box N1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMOX1heme oxygenase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SERPINA1serpin family A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | No registrado | En 1 afección |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | No registrado | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | No registrado | En 1 afección |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | No registrado | En 1 afección |
| MGPmatrix Gla protein | No registrado | En 1 afección |
| NBNnibrin | No registrado | En 1 afección |
| NME8NME/NM23 family member 8 | No registrado | En 1 afección |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | No registrado | En 1 afección |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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