Znak
Sinus disease
Klinický název: Sinusitis
Inflammation of the paranasal sinuses owing to a viral, bacterial, or fungal infection, allergy, or an autoimmune reaction.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Sinus infection, Sinus inflammation
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test71 genů spojených s Sinus disease
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Sinus disease vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 31 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXN1forkhead box N1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MGPmatrix Gla protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů