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Traits
Traits linked to MEN1
menin 1
The Human Phenotype Ontology links 175 traits to MEN1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of the endocrine system
Abnormality of the nervous system
Abnormality of the digestive system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of the pancreatic islet cells | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abdominal pain | Häufig (30–79 %) |
| Acid reflux | Häufig (30–79 %) |
| Cancer of the pancreas | Häufig (30–79 %) |
| Diarrhea | Häufig (30–79 %) |
| Nausea and vomiting | Häufig (30–79 %) |
| Sore in the lining of gastrointestinal tract | Häufig (30–79 %) |
| Vomiting | Häufig (30–79 %) |
| Zollinger-Ellison syndrome | Häufig (30–79 %) |
| Abdominal symptom | Manchmal (5–29 %) |
| Anorexia | Manchmal (5–29 %) |
| Constipation | Manchmal (5–29 %) |
| Duodenal ulcer | Manchmal (5–29 %) |
| Insulinoma | Manchmal (5–29 %) |
| Intestinal carcinoid | Manchmal (5–29 %) |
| Nausea | Manchmal (5–29 %) |
| Inflammation of the esophagus | Nicht erfasst |
| Pancreatic islet cell adenoma | Nicht erfasst |
Laboratory abnormality
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Elevated circulating parathyroid hormone level | Sehr häufig (80–99 %) |
| Elevated urine calcium levels | Sehr häufig (80–99 %) |
| High blood calcium levels | Sehr häufig (80–99 %) |
| High blood insulin levels while fasting | Sehr häufig (80–99 %) |
| High urine phosphate levels | Sehr häufig (80–99 %) |
| Hyperinsulinemia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Hyperinsulinemic hypoglycemia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Low blood phosphate level | Sehr häufig (80–99 %) |
| Noninsulin-dependent diabetes | Sehr häufig (80–99 %) |
| Nonketotic hypoglycemia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Recurrent low blood sugar levels | Sehr häufig (80–99 %) |
| Low blood sugar after a meal | Häufig (30–79 %) |
| Dehydration | Manchmal (5–29 %) |
| Elevated calcitonin | Selten (1–4 %) |
| Low blood sugar | Nicht erfasst |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal absence of menstruation | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormal erection | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormality of the menstrual cycle | Sehr häufig (80–99 %) |
| Decreased female sex drive | Sehr häufig (80–99 %) |
| Decreased fertility in females | Sehr häufig (80–99 %) |
| Decreased fertility in males | Sehr häufig (80–99 %) |
| Difficulty getting a full erection | Sehr häufig (80–99 %) |
| Increased calcium level in kidney | Sehr häufig (80–99 %) |
| Menstrual irregularity | Sehr häufig (80–99 %) |
| Decreased male libido | Häufig (30–79 %) |
| Dyspareunia | Häufig (30–79 %) |
| Kidney stone | Manchmal (5–29 %) |
| Renal failure | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Progressive loss of vision | Häufig (30–79 %) |
| Abnormality of vision | Manchmal (5–29 %) |
| Bitemporal hemianopia | Manchmal (5–29 %) |
| Blindness | Manchmal (5–29 %) |
| Double vision | Manchmal (5–29 %) |
| Drooping upper eyelid | Manchmal (5–29 %) |
| Hemianopia | Manchmal (5–29 %) |
| Heteronymous hemianopia | Manchmal (5–29 %) |
| Internal ophthalmoplegia | Manchmal (5–29 %) |
| Oculomotor nerve palsy | Manchmal (5–29 %) |
| Sudden decrease in vision | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Advanced bone age | Sehr häufig (80–99 %) |
| Calcium deposits in joints | Sehr häufig (80–99 %) |
| Generalized osteoporosis | Sehr häufig (80–99 %) |
| Osteopenia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Generalized muscle weakness | Häufig (30–79 %) |
| Low solidness and mass of the bones | Häufig (30–79 %) |
| Multiple fatty lumps | Häufig (30–79 %) |
| Osteoporosis | Häufig (30–79 %) |
| Tired easily | Häufig (30–79 %) |
| Breakdown of bone | Manchmal (5–29 %) |
| Increased susceptibility to fractures | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Enlarged and thickened heart muscle | Sehr häufig (80–99 %) |
| Left ventricular hypertrophy | Sehr häufig (80–99 %) |
| Palpitations | Sehr häufig (80–99 %) |
| Low blood pressure | Häufig (30–79 %) |
| High blood pressure | Manchmal (5–29 %) |
| Shortened QT interval | Manchmal (5–29 %) |
| Thymoma | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Excessive sweating | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormal hair quantity | Häufig (30–79 %) |
| Large cafe-au-lait macules with irregular margins | Häufig (30–79 %) |
| Paleness | Häufig (30–79 %) |
| Confetti-like hypopigmented macules | Manchmal (5–29 %) |
| Birthmark | Nicht erfasst |
| Subcutaneous lipoma | Nicht erfasst |
Abnormality of head or neck
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Big lower jaw | Sehr häufig (80–99 %) |
| Coarse facial features | Sehr häufig (80–99 %) |
| Frontal bossing | Sehr häufig (80–99 %) |
| Gingival fibromatosis | Manchmal (5–29 %) |
| Adenoma sebaceum | Nicht erfasst |
Growth abnormality
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Proportionate tall stature | Sehr häufig (80–99 %) |
| Tall stature | Sehr häufig (80–99 %) |
| Increased body weight | Häufig (30–79 %) |
| Weight loss | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Black feces | Manchmal (5–29 %) |
| Vomiting blood | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Large hands | Sehr häufig (80–99 %) |
| Long foot | Sehr häufig (80–99 %) |
Abnormality of the breast
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Spontaneous milk flow from breast | Sehr häufig (80–99 %) |
| Enlarged male breast | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Dizziness | Manchmal (5–29 %) |
| Hearing abnormality | Manchmal (5–29 %) |
Constitutional symptom
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Impairment of activities of daily living | Sehr häufig (80–99 %) |
| Fatigue | Häufig (30–79 %) |
Abnormal tissue mass
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Angiofibromas | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MEN1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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