Merkmal
Abducens palsy
Malfunction of the abducens nerve as manifested by impairment of the ability of the affected eye to be moved outward. Patients who develop abducens nerve palsy often present with binocular horizontal diplopia, which is a double vision when looking at objects side by side. There will be a notable weakness of the ipsilateral lateral rectus muscle leading to a deficit in of eye abduction on the affected side. Some patients may present with a constant head turning movement to maintain binocular fusion and to lessen the degree of diplopia.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abducens nerve palsy, Abducens nerve paralysis, Abducens nerve paresis, Cranial nerve VI palsy, Lateral rectus muscle denervation paresis, Sixth nerve palsy
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen10 Gene mit Abducens palsy verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abducens palsy auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH23cadherin related 23 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MEN1menin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR26WD repeat domain 26 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC174coiled-coil domain containing 174 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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