Merkmal
Thyroid carcinoma
The presence of a carcinoma of the thyroid gland.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen25 Gene mit Thyroid carcinoma verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thyroid carcinoma auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXI1forkhead box I1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MEN1menin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WRNWRN RecQ like helicase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC73cell division cycle 73 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| TP53tumor protein p53 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TGthyroglobulin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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