Merkmal
Black feces
Klinische Bezeichnung: Melena
The passage of blackish, tarry feces associated with gastrointestinal hemorrhage. Melena occurs if the blood remains in the colon long enough for it to be broken down by colonic bacteria. One degradation product, hematin, imbues the stool with a blackish color. Thus, melena generally occurs with bleeding from the upper gastrointestinal tract (e.g., stomach ulcers or duodenal ulcers), since the blood usually remains in the gut for a longer period of time than with lower gastrointestinal bleeding.
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen23 Gene mit Black feces verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Black feces auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD109CD109 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F9coagulation factor IX | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF23kinesin family member 23 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ENGendoglin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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