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Merkmal

Angiofibromas

Angiofibroma consist of many often dilated vessels.

HPO HP:0010615

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormal tissue mass

10 Gene mit Angiofibromas verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Angiofibromas auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
MEN1menin 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
TSC1TSC complex subunit 1Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
IFNGinterferon gammaHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TSC2TSC complex subunit 2Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FLCNfolliculinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PRDM10PR/SET domain 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Fibroma

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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