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Merkmal

Cranial nerve compression

HPO HP:0001293

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the nervous system

31 Gene mit Cranial nerve compression verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Cranial nerve compression auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
CA2carbonic anhydrase 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
LRP4LDL receptor related protein 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FHfumarate hydrataseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KIF1Bkinesin family member 1BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MAXMYC associated transcriptional regulator XManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MDH2malate dehydrogenase 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MEN1menin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NF1neurofibromin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RETret proto-oncogeneManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TMEM127transmembrane protein 127Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
VCPvalosin containing proteinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Selten (1–4 %)In 2 Erkrankungen
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
TGFB1transforming growth factor beta 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
TNFSF11TNF superfamily member 11Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal cranial nerve morphology

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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