Merkmal
Vomiting blood
Klinische Bezeichnung: Hematemesis
The vomiting of blood.
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen19 Gene mit Vomiting blood verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Vomiting blood auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F9coagulation factor IX | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGAfibrinogen alpha chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGBfibrinogen beta chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGGfibrinogen gamma chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP9glycoprotein IX platelet | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEN1menin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ENGendoglin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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