Merkmal
Broad finger
Increased width of a non-thumb digit of the hand.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Broad fingers, Wide fingers
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Broad finger, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen32 Gene mit Broad finger verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Broad finger auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FBXO11F-box protein 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARXaristaless related homeobox | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DMXL2Dmx like 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen