Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

SMG9

SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor

Oversigt

Cytogenetisk placering
19q13.31
Koordinater
Kromosom 19: 43.727.983–43.754.962 (GRCh38)
Exoner
14 exoner fordelt over 27 kb
Protein
520 aminosyrer
Også kendt som
FLJ12886
Tidligere symboler
C19orf61
MANE Select-transkript
ENST00000270066.11NM_019108.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser SMG9 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er SMG9 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 19, med en klamme ved SMG9. SMG9 og 35 gener i nærheden på kromosom 19, fra 43.241.473 til 44.241.472.Kromosom 1919q13.31p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4343,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 Mb44,2 MbPSG9: 43.211.791–43.269.563, omvendt-strengPSG9CD177: 43.353.686–43.364.397, fremadrettet-strengCD177TEX101: 43.401.496–43.418.613, fremadrettet-strengTEX101LYPD3: 43.460.787–43.465.608, omvendt-strengLYPD3PHLDB3: 43.473.625–43.505.301, omvendt-strengPHLDB3ETHE1: 43.506.713–43.527.259, omvendt-strengETHE1ZNF575: 43.525.497–43.541.813, fremadrettet-strengZNF575XRCC1: 43.543.306–43.580.473, omvendt-streng: 43.554.692–43.593.036, omvendt-strengPINLYP: 43.575.801–43.583.964, fremadrettet-strengIRGQ: 43.584.367–43.596.150, omvendt-strengZNF576: 43.593.805–43.601.189, fremadrettet-strengZNF576SRRM5: 43.596.617–43.614.498, fremadrettet-strengSRRM5ZNF428: 43.607.223–43.619.914, omvendt-strengZNF428CADM4: 43.622.055–43.639.858, omvendt-strengCADM4PLAUR: 43.645.672–43.670.547, omvendt-strengPLAURIRGC: 43.716.076–43.720.021, fremadrettet-strengIRGCSMG9: 43.727.983–43.754.962, omvendt-strengSMG9KCNN4: 43.766.517–43.781.262, omvendt-strengKCNN4LYPD5: 43.785.874–43.827.206, omvendt-strengLYPD5ZNF283: 43.827.297–43.852.017, fremadrettet-strengZNF283ZNF404: 43.864.321–43.901.831, omvendt-strengZNF404ZNF45: 43.910.549–43.935.306, omvendt-strengZNF45ZNF221: 43.951.204–43.972.739, fremadrettet-strengZNF221ZNF155: 43.967.862–43.998.326, fremadrettet-strengZNF155ZNF230: 44.002.934–44.013.924, fremadrettet-strengZNF230ZNF222: 44.025.326–44.033.222, fremadrettet-strengZNF222: 44.025.354–44.087.318, fremadrettet-strengZNF223: 44.051.367–44.069.308, fremadrettet-strengZNF223ZNF284: 44.072.138–44.089.613, fremadrettet-strengZNF284ZNF224: 44.094.326–44.111.682, fremadrettet-strengZNF224ZNF225: 44.112.181–44.135.473, fremadrettet-strengZNF225ZNF234: 44.141.355–44.160.839, fremadrettet-strengZNF234ZNF226: 44.165.069–44.178.381, fremadrettet-strengZNF226ZNF227: 44.207.475–44.238.179, fremadrettet-strengZNF227ZNF235: 44.228.729–44.305.046, omvendt-strengZNF235Diagram af SMG9: 14 exoner på omvendt-strengen af kromosom 19Exon 13: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 7: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 14: 43.727.983–43.731.674, 3.692 baserExon 13: 43.732.858–43.733.002, 145 baserExon 12: 43.733.324–43.733.452, 129 baserExon 11: 43.733.626–43.733.733, 108 baserExon 10: 43.734.389–43.734.495, 107 baserExon 9: 43.737.597–43.737.682, 86 baserExon 8: 43.738.122–43.738.217, 96 baserExon 7: 43.740.107–43.740.218, 112 baserExon 6: 43.744.772–43.744.884, 113 baserExon 5: 43.747.442–43.747.539, 98 baserExon 4: 43.747.633–43.747.897, 265 baserExon 3: 43.747.978–43.748.052, 75 baserExon 2: 43.750.592–43.750.747, 156 baserExon 1: 43.754.654–43.754.962, 309 baser141210864215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 5,5 kb af genets 27 kb; 1.563 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest SMG9

5

positioner i SMG9, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 27 kb af SMG9, inklusive introner, og ikke kun de 5,5 kb eksoner.

Træk knyttet til SMG9

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, SMG9 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). SMG9-genet: SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/smg9

Vancouver

Dante Labs. SMG9-genet: SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/smg9

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test