Znak
Nephroblastoma
The presence of a nephroblastoma, which is a neoplasm of the kidney that primarily affects children.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Wilms tumor, Wilms tumour
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Nephroblastoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test48 genů spojených s Nephroblastoma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Nephroblastoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Vždy | U 3 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 8 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALX4ALX homeobox 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP57centrosomal protein 57 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GPC4glypican 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PHF21APHD finger protein 21A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| PTCH1patched 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Vzácně (1–4 %) | U 3 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SETBP1SET binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 8 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů