Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

TRIM37

tripartite motif containing 37

Shrnutí

Cytogenetická poloha
17q22
Souřadnice
Chromozom 17: 58 998 202–59 106 880 (GRCh38)
Exony
24 exonů na 108,7 kb
Protein
964 aminokyselin
Další názvy
KIAA0898, POB1, TEF3
Předchozí symboly
MUL
Transkript MANE Select
ENST00000262294.12NM_015294.6
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen TRIM37. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je TRIM37 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 17, se závorkou u TRIM37. TRIM37 a 10 genů poblíž na chromozomu 17, od 58 552 541 do 59 552 540.Chromozom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58 556 678–58 692 055, řetězec zpětnémTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, řetězec zpětnémIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, řetězec dopřednémRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, řetězec dopřednémPPM1ETRIM37: 58 998 202–59 106 880, řetězec zpětnémTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, řetězec zpětnémSKA2PRR11: 59 155 732–59 206 709, řetězec dopřednémPRR11: 59 197 566–59 215 226, řetězec dopřednémSMG8: 59 209 400–59 215 249, řetězec dopřednémSMG8GDPD1: 59 220 467–59 275 970, řetězec dopřednémGDPD1YPEL2: 59 331 591–59 401 729, řetězec dopřednémYPEL2Schéma TRIM37: 24 exonů na zpětném řetězci chromozomu 17Exon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 21: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 20: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 19: 8 známých míst způsobujících onemocněníExon 18: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 17: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 14: 7 známých míst způsobujících onemocněníExon 13: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 7: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 5: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 2: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 24: 58 998 202–58 999 459, 1 258 bázíExon 23: 59 001 598–59 001 714, 117 bázíExon 22: 59 012 328–59 012 446, 119 bázíExon 21: 59 015 610–59 015 799, 190 bázíExon 20: 59 017 296–59 017 424, 129 bázíExon 19: 59 028 415–59 028 723, 309 bázíExon 18: 59 031 896–59 032 090, 195 bázíExon 17: 59 041 813–59 041 898, 86 bázíExon 16: 59 047 683–59 047 819, 137 bázíExon 15: 59 049 178–59 049 393, 216 bázíExon 14: 59 051 214–59 051 328, 115 bázíExon 13: 59 056 875–59 057 054, 180 bázíExon 12: 59 061 032–59 061 108, 77 bázíExon 11: 59 062 567–59 062 648, 82 bázíExon 10: 59 064 355–59 064 405, 51 bázíExon 9: 59 070 823–59 070 947, 125 bázíExon 8: 59 075 647–59 075 714, 68 bázíExon 7: 59 079 754–59 079 877, 124 bázíExon 6: 59 081 097–59 081 219, 123 bázíExon 5: 59 084 002–59 084 089, 88 bázíExon 4: 59 088 291–59 088 407, 117 bázíExon 3: 59 091 300–59 091 340, 41 bázíExon 2: 59 104 293–59 104 394, 102 bázíExon 1: 59 106 441–59 106 880, 440 bází2422201816141210864215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,5 kb z 108,7 kb genu; 2 895 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte TRIM37

68

pozic v genu TRIM37, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 108,7 kb genu TRIM37, včetně intronů, nikoli jen 4,5 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TRIM37: tripartite motif containing 37. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. Gen TRIM37: tripartite motif containing 37 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/trim37

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test