Egenskap
Nephroblastoma
The presence of a nephroblastoma, which is a neoplasm of the kidney that primarily affects children.
Sammendrag
- Også kalt
- Wilms tumor, Wilms tumour
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Nephroblastoma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test48 gener knyttet til Nephroblastoma
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Nephroblastoma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Alltid | I 2 tilstander |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Alltid | I 2 tilstander |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Alltid | I 3 tilstander |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GPC3glypican 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| WT1WT1 transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 8 tilstander |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GPC4glypican 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PHF21APHD finger protein 21A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| PTCH1patched 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Sjelden (1–4%) | I 3 tilstander |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 8 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker