Træk
Nephroblastoma
The presence of a nephroblastoma, which is a neoplasm of the kidney that primarily affects children.
Resumé
- Også kaldet
- Wilms tumor, Wilms tumour
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Nephroblastoma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test48 gener knyttet til Nephroblastoma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Nephroblastoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Altid | I 2 tilstande |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Altid | I 2 tilstande |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Altid | I 3 tilstande |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| GPC3glypican 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| WT1WT1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 8 tilstande |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GPC4glypican 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PHF21APHD finger protein 21A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| PTCH1patched 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Sjældent (1–4%) | I 3 tilstande |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 8 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger