Cecha
Nephroblastoma
The presence of a nephroblastoma, which is a neoplasm of the kidney that primarily affects children.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Wilms tumor, Wilms tumour
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Nephroblastoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test48 genów powiązanych z Nephroblastoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Nephroblastoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Zawsze | W 3 chorobach |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 8 chorobach |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP57centrosomal protein 57 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PHF21APHD finger protein 21A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| PTCH1patched 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDC73cell division cycle 73 | Rzadko (1–4%) | W 3 chorobach |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 8 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni