Egenskap
Nephroblastoma
The presence of a nephroblastoma, which is a neoplasm of the kidney that primarily affects children.
Sammanfattning
- Även kallad
- Wilms tumor, Wilms tumour
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Nephroblastoma, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test48 gener kopplade till Nephroblastoma
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Nephroblastoma förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Alltid | I 2 tillstånd |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Alltid | I 3 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 8 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAX6paired box 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GPC4glypican 4 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PHF21APHD finger protein 21A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| PTCH1patched 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BLMBLM RecQ like helicase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| C1Scomplement C1s | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CDC73cell division cycle 73 | Sällan (1–4%) | I 3 tillstånd |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 8 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SRYsex determining region Y | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor