Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

PHF21A

PHD finger protein 21A

Shrnutí

Cytogenetická poloha
11p11.2
Souřadnice
Chromozom 11: 45 929 319–46 121 454 (GRCh38)
Exony
19 exonů na 192,1 kb
Protein
681 aminokyselin
Další názvy
BHC80, KIAA1696, BM-006
Transkript MANE Select
ENST00000676320.1NM_001352027.3
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen PHF21A. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je PHF21A uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 11, se závorkou u PHF21A. PHF21A a 12 genů poblíž na chromozomu 11, od 45 525 387 do 46 525 386.Chromozom 1111p11.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2545,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbCHST1: 45 647 689–45 666 096, řetězec zpětnémCHST1SLC35C1: 45 804 071–45 813 016, řetězec dopřednémSLC35C1CRY2: 45 847 118–45 883 248, řetězec dopřednémCRY2MAPK8IP1: 45 885 593–45 906 470, řetězec dopřednémFREY1: 45 906 513–45 907 272, řetězec zpětnémFREY1PEX16: 45 909 663–45 918 854, řetězec zpětnémPEX16LARGE2: 45 918 146–45 929 376, řetězec dopřednémLARGE2PHF21A: 45 929 319–46 121 454, řetězec zpětnémPHF21ACREB3L1: 46 277 636–46 321 422, řetězec dopřednémCREB3L1DGKZ: 46 332 665–46 380 555, řetězec dopřednémDGKZMDK: 46 380 748–46 383 837, řetězec dopřednémMDKCHRM4: 46 383 589–46 391 990, řetězec zpětnémCHRM4AMBRA1: 46 396 414–46 594 242, řetězec zpětnémAMBRA1Schéma PHF21A: 19 exonů na zpětném řetězci chromozomu 11Exon 19: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 17: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 19: 45 929 319–45 934 225, 4 907 bázíExon 18: 45 935 636–45 935 739, 104 bázíExon 17: 45 936 494–45 936 569, 76 bázíExon 16: 45 938 157–45 938 312, 156 bázíExon 15: 45 945 840–45 946 003, 164 bázíExon 14: 45 948 886–45 948 946, 61 bázíExon 13: 45 949 402–45 949 481, 80 bázíExon 12: 45 950 206–45 950 257, 52 bázíExon 11: 45 953 527–45 953 625, 99 bázíExon 10: 45 965 315–45 965 608, 294 bázíExon 9: 45 969 815–45 969 904, 90 bázíExon 8: 45 971 116–45 971 367, 252 bázíExon 7: 45 979 760–45 979 966, 207 bázíExon 6: 46 076 754–46 076 819, 66 bázíExon 5: 46 079 134–46 079 166, 33 bázíExon 4: 46 084 166–46 084 302, 137 bázíExon 3: 46 090 455–46 090 566, 112 bázíExon 2: 46 092 183–46 092 223, 41 bázíExon 1: 46 120 935–46 121 454, 520 bází191510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 7,5 kb z 192,1 kb genu; 2 046 těchto bází kódují protein.

Sekvenování PHF21A

19

pozic v PHF21A, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 192,1 kb genu PHF21A, včetně intronů, nikoli jen 7,5 kb exonů.

Rysy spojené s PHF21A

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit PHF21A. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen PHF21A: PHD finger protein 21A. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/phf21a

Vancouver

Dante Labs. Gen PHF21A: PHD finger protein 21A [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/phf21a

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test