Znak
Decreased circulating IgA concentration
Decreased levels of immunoglobulin A (IgA).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased circulating IgA level, Decreased IgA, Decreased immunoglobulin A, Gamma-A globulin deficiency, IgA deficiency, Low levels of immunoglobulin A, Reduced IgA levels
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Decreased circulating IgA concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test96 genů spojených s Decreased circulating IgA concentration
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Decreased circulating IgA concentration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Vždy | U 1 onemocnění |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD19CD19 molecule | Vždy | U 2 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 2 onemocnění |
| ICOSinducible T cell costimulator | Vždy | U 2 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Vždy | U 2 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LATlinker for activation of T cells | Vždy | U 1 onemocnění |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIG1DNA ligase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Vždy | U 2 onemocnění |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Vždy | U 2 onemocnění |
| NBNnibrin | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Vždy | U 1 onemocnění |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Vždy | U 2 onemocnění |
Zobrazit 56 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNGuracil DNA glycosylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNF168ring finger protein 168 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLMBLM RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CASP8caspase 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPLX1complexin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IPO8importin 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCN2transcobalamin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK3Janus kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD40CD40 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů