Cecha
Decreased circulating IgA concentration
Decreased levels of immunoglobulin A (IgA).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Decreased circulating IgA level, Decreased IgA, Decreased immunoglobulin A, Gamma-A globulin deficiency, IgA deficiency, Low levels of immunoglobulin A, Reduced IgA levels
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased circulating IgA concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test96 genów powiązanych z Decreased circulating IgA concentration
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased circulating IgA concentration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Zawsze | W 1 chorobie |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD19CD19 molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| CD79BCD79b molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 2 chorobach |
| ICOSinducible T cell costimulator | Zawsze | W 2 chorobach |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LATlinker for activation of T cells | Zawsze | W 1 chorobie |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIG1DNA ligase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Zawsze | W 2 chorobach |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| NBNnibrin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Zawsze | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 56 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNGuracil DNA glycosylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| AK2adenylate kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BTKBruton tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASP8caspase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCN2transcobalamin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD40CD40 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni