İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CTNND1

catenin delta 1

Özet

Sitogenetik konum
11q12.1
Koordinatlar
Kromozom 11: 57.761.802–57.819.540 (GRCh38)
Eksonlar
57,7 kb boyunca 21 ekson
Protein
968 amino asit
Diğer adları
KIAA0384, p120, p120cas, p120ctn
Önceki semboller
CTNND
MANE Select transkripti
ENST00000399050.10NM_001085458.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CTNND1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CTNND1 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, CTNND1 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CTNND1 ve yakınındaki 30 gen, kromozom 11 üzerinde, 57.290.671 ile 58.290.670 arasında.Kromozom 1111q12.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2557,4 Mb57,6 Mb57,8 Mb58 Mb58,2 MbCNOT12: 57.299.588–57.325.682, geri iplikCNOT12SSRP1: 57.325.982–57.335.952, geri iplikSSRP1P2RX3: 57.338.346–57.374.566, ileri iplikP2RX3PRG3: 57.376.769–57.381.150, geri iplikPRG3PRG2: 57.386.780–57.393.854, geri iplikPRG2: 57.387.365–57.424.059, geri iplikSLC43A3: 57.406.954–57.457.505, geri iplikSLC43A3RTN4RL2: 57.460.484–57.477.534, ileri iplikRTN4RL2SLC43A1: 57.484.064–57.515.780, geri iplikSLC43A1TIMM10: 57.524.761–57.531.031, geri iplikTIMM10SMTNL1: 57.537.575–57.550.618, ileri iplikSMTNL1UBE2L6: 57.551.656–57.568.284, geri iplikUBE2L6SERPING1: 57.597.387–57.619.246, ileri iplikSERPING1CLP1: 57.638.605–57.662.755, ileri iplikCLP1YPEL4: 57.645.087–57.649.944, geri iplikYPEL4ZDHHC5: 57.667.433–57.702.260, ileri iplikZDHHC5MED19: 57.703.710–57.712.348, geri iplikMED19TMX2: 57.712.365–57.742.987, ileri iplik: 57.712.582–57.818.431, ileri iplikSELENOH: 57.741.491–57.743.554, ileri iplik: 57.741.779–57.804.771, ileri iplikBTBD18: 57.743.514–57.753.148, geri iplikBTBD18CTNND1: 57.761.802–57.819.540, ileri iplikCTNND1OR9Q1: 58.023.881–58.181.616, ileri iplikOR9Q1OR6Q1: 58.030.953–58.031.906, ileri iplikOR6Q1OR9I1: 58.116.742–58.125.530, geri iplikOR9I1OR9Q2: 58.189.070–58.194.053, ileri iplikOR9Q2OR1S2: 58.203.204–58.204.142, geri iplikOR1S2OR1S1: 58.212.720–58.216.084, ileri iplikOR1S1OR10Q1: 58.227.882–58.228.918, geri iplikOR10Q1OR10W1: 58.266.792–58.268.260, geri iplikOR10W1CTNND1 şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 21 eksonEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 57.761.802–57.762.119, 318 bazEkson 2: 57.789.037–57.789.155, 119 bazEkson 3: 57.791.385–57.791.673, 289 bazEkson 4: 57.794.010–57.794.081, 72 bazEkson 5: 57.795.577–57.795.729, 153 bazEkson 6: 57.796.457–57.796.992, 536 bazEkson 7: 57.801.733–57.802.196, 464 bazEkson 8: 57.803.621–57.803.804, 184 bazEkson 9: 57.804.663–57.804.780, 118 bazEkson 10: 57.805.882–57.806.035, 154 bazEkson 11: 57.806.461–57.806.478, 18 bazEkson 12: 57.806.915–57.806.983, 69 bazEkson 13: 57.808.165–57.808.292, 128 bazEkson 14: 57.808.390–57.808.540, 151 bazEkson 15: 57.809.274–57.809.466, 193 bazEkson 16: 57.810.109–57.810.223, 115 bazEkson 17: 57.811.399–57.811.486, 88 bazEkson 18: 57.814.311–57.814.373, 63 bazEkson 19: 57.815.394–57.815.500, 107 bazEkson 20: 57.815.915–57.816.001, 87 bazEkson 21: 57.816.297–57.819.540, 3.244 baz15101520215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 57,7 kb uzunluğunun 6,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.907 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CTNND1 genini nasıl okur

19

CTNND1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, CTNND1 genindeki 57,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 6,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CTNND1 geni: catenin delta 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ctnnd1

Vancouver

Dante Labs. CTNND1 geni: catenin delta 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ctnnd1

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al