İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

NIN

ninein

Özet

Sitogenetik konum
14q22.1
Koordinatlar
Kromozom 14: 50.719.763–50.831.162 (GRCh38)
Eksonlar
111,4 kb boyunca 31 ekson
Protein
2.133 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000530997.7NM_020921.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NIN genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NIN geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 14, NIN genin yerini gösteren köşeli parantezle. NIN ve yakınındaki 10 gen, kromozom 14 üzerinde, 50.275.463 ile 51.275.462 arasında.Kromozom 1414q22.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3350,4 Mb50,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 MbL2HGDH: 50.237.563–50.312.243, geri iplikL2HGDHDMAC2L: 50.311.516–50.356.756, ileri iplikDMAC2LCDKL1: 50.326.265–50.416.461, geri iplikCDKL1MAP4K5: 50.417.845–50.561.126, geri iplikMAP4K5ATL1: 50.532.509–50.634.017, ileri iplikATL1SAV1: 50.626.616–50.668.600, geri iplikSAV1NIN: 50.719.763–50.831.162, geri iplikNINPYGL: 50.857.891–50.944.734, geri iplikPYGLABHD12B: 50.872.046–50.904.970, ileri iplikABHD12BTRIM9: 50.975.254–51.096.084, geri iplikTRIM9TMX1: 51.240.152–51.259.059, ileri iplikTMX1NIN şeması: kromozom 14 üzerinde geri yönde 31 eksonEkzon 30: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 31: 50.719.763–50.723.672, 3.910 bazEkson 30: 50.725.953–50.726.066, 114 bazEkson 29: 50.729.523–50.729.723, 201 bazEkson 28: 50.735.516–50.735.617, 102 bazEkson 27: 50.738.140–50.738.286, 147 bazEkson 26: 50.739.308–50.739.487, 180 bazEkson 25: 50.741.582–50.741.728, 147 bazEkson 24: 50.743.416–50.743.529, 114 bazEkson 23: 50.744.243–50.744.365, 123 bazEkson 22: 50.747.992–50.748.105, 114 bazEkson 21: 50.752.518–50.752.733, 216 bazEkson 20: 50.754.563–50.754.632, 70 bazEkson 19: 50.754.742–50.754.867, 126 bazEkson 18: 50.756.492–50.758.630, 2.139 bazEkson 17: 50.759.857–50.760.359, 503 bazEkson 16: 50.761.790–50.761.911, 122 bazEkson 15: 50.763.826–50.763.964, 139 bazEkson 14: 50.766.307–50.766.396, 90 bazEkson 13: 50.766.780–50.766.890, 111 bazEkson 12: 50.770.388–50.770.562, 175 bazEkson 11: 50.770.852–50.770.992, 141 bazEkson 10: 50.771.332–50.771.468, 137 bazEkson 9: 50.772.301–50.772.468, 168 bazEkson 8: 50.772.949–50.773.095, 147 bazEkson 7: 50.776.949–50.777.139, 191 bazEkson 6: 50.778.765–50.778.804, 40 bazEkson 5: 50.792.712–50.792.881, 170 bazEkson 4: 50.806.737–50.806.818, 82 bazEkson 3: 50.821.874–50.822.077, 204 bazEkson 2: 50.830.464–50.830.517, 54 bazEkson 1: 50.831.006–50.831.162, 157 baz313025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 111,4 kb uzunluğunun 10,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.402 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi NIN genini nasıl okur

8

NIN içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, NIN genindeki 111,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 10,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

NIN ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, NIN geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NIN geni: ninein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nin

Vancouver

Dante Labs. NIN geni: ninein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nin

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al