İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Failure of development of all teeth

Klinik adı: Anodontia

The absence of all teeth from the normal series by a failure to develop.

HPO HP:0000674

Özet

Diğer adları
Missing all teeth, Total absence of all teeth, Anodontia vera, Complete agenesis of all teeth, Complete dental agenesis
Vücut sistemi
Abnormality of head or neck

Failure of development of all teeth ile ilişkili 19 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Failure of development of all teeth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AHer zaman1 durumda
FLNAfilamin AÇok sık (%80–99)2 durumda
DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Bazen (%5–29)2 durumda
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Bazen (%5–29)1 durumda
ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunitBazen (%5–29)1 durumda
ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunitBazen (%5–29)1 durumda
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorBazen (%5–29)2 durumda
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitBazen (%5–29)2 durumda
FZD2frizzled class receptor 2Bazen (%5–29)1 durumda
GBA1glucosylceramidase beta 1Bazen (%5–29)1 durumda
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Bazen (%5–29)2 durumda
RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3Bazen (%5–29)1 durumda
WNT5AWnt family member 5ABazen (%5–29)1 durumda
GRHL3grainyhead like transcription factor 3Seyrek (%1–4)1 durumda
EDAectodysplasin AKaydedilmedi1 durumda
EDARectodysplasin A receptorKaydedilmedi2 durumda
EDARADDEDAR associated via death domainKaydedilmedi2 durumda
IFT122intraflagellar transport 122Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Decreased number of teeth

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al