İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TRAIP

TRAF interacting protein

Özet

Sitogenetik konum
3p21.31
Koordinatlar
Kromozom 3: 49.828.601–49.856.564 (GRCh38)
Eksonlar
28 kb boyunca 15 ekson
Protein
469 amino asit
Diğer adları
TRIP, RNF206
MANE Select transkripti
ENST00000331456.7NM_005879.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TRAIP genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TRAIP geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, TRAIP genin yerini gösteren köşeli parantezle. TRAIP ve yakınındaki 37 gen, kromozom 3 üzerinde, 49.342.583 ile 50.342.582 arasında.Kromozom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1: 49.357.174–49.358.605, geri iplikGPX1: 49.357.176–49.412.051, geri iplikRHOA: 49.359.136–49.412.998, geri iplikTCTA: 49.412.212–49.455.826, ileri iplikTCTAAMT: 49.416.771–49.422.685, geri iplikAMT: 49.416.777–49.429.314, geri iplikNICN1: 49.422.333–49.429.331, geri iplikNICN1DAG1: 49.468.649–49.535.624, ileri iplikDAG1BSN: 49.554.477–49.671.549, ileri iplikBSNAPEH: 49.673.818–49.683.973, ileri iplikMST1: 49.683.922–49.689.501, geri iplikMST1RNF123: 49.688.740–49.723.389, ileri iplikRNF123AMIGO3: 49.716.829–49.719.684, geri iplikAMIGO3GMPPB: 49.716.844–49.723.988, geri iplikGMPPBIP6K1: 49.724.294–49.786.557, geri iplikIP6K1CDHR4: 49.790.732–49.799.879, geri iplikCDHR4INKA1: 49.803.228–49.805.237, ileri iplikINKA1UBA7: 49.805.205–49.814.151, geri iplikUBA7TRAIP: 49.828.601–49.856.564, geri iplikTRAIPCAMKV: 49.857.214–49.870.064, geri iplikCAMKVMST1R: 49.886.902–49.906.130, geri iplikMST1RMON1A: 49.907.160–49.930.173, geri iplikMON1ARBM6: 49.940.007–50.100.045, ileri iplikRBM6RBM5: 50.088.898–50.119.021, ileri iplikRBM5SEMA3F: 50.155.012–50.189.075, ileri iplikSEMA3FGNAT1: 50.191.586–50.197.696, ileri iplikGNAT1SLC38A3: 50.202.871–50.221.504, ileri iplikSLC38A3GNAI2: 50.226.292–50.259.362, ileri iplikGNAI2SEMA3B: 50.267.507–50.277.573, ileri iplikSEMA3BLSMEM2: 50.279.030–50.288.116, ileri iplikLSMEM2IFRD2: 50.286.003–50.292.918, geri iplikIFRD2HYAL3: 50.292.830–50.299.437, geri iplikHYAL3NAA80: 50.296.402–50.299.437, geri iplikHYAL1: 50.299.883–50.312.890, geri iplikHYAL2: 50.313.396–50.324.687, geri iplikTUSC2: 50.320.027–50.328.251, geri iplikRASSF1: 50.329.782–50.340.980, geri iplikZMYND10: 50.341.110–50.345.746, geri iplikTRAIP şeması: kromozom 3 üzerinde geri yönde 15 eksonEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 15: 49.828.601–49.829.225, 625 bazEkson 14: 49.829.458–49.829.508, 51 bazEkson 13: 49.829.617–49.829.766, 150 bazEkson 12: 49.830.020–49.830.068, 49 bazEkson 11: 49.831.916–49.832.068, 153 bazEkson 10: 49.839.772–49.839.860, 89 bazEkson 9: 49.840.284–49.840.373, 90 bazEkson 8: 49.840.985–49.841.072, 88 bazEkson 7: 49.841.826–49.841.939, 114 bazEkson 6: 49.842.453–49.842.547, 95 bazEkson 5: 49.843.801–49.843.928, 128 bazEkson 4: 49.844.541–49.844.580, 40 bazEkson 3: 49.847.525–49.847.608, 84 bazEkson 2: 49.848.143–49.848.200, 58 bazEkson 1: 49.856.356–49.856.564, 209 baz1510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 28 kb uzunluğunun 2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.410 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TRAIP genini nasıl okur

2

TRAIP içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TRAIP genindeki 28 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TRAIP geni: TRAF interacting protein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. TRAIP geni: TRAF interacting protein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/traip

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al