Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

TRIM37

tripartite motif containing 37

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17q22
Koordinater
Kromosom 17: 58 998 202–59 106 880 (GRCh38)
Exoner
24 exoner på 108,7 kb
Protein
964 aminosyror
Även känd som
KIAA0898, POB1, TEF3
Tidigare symboler
MUL
MANE Select-transkript
ENST00000262294.12NM_015294.6
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser TRIM37 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är TRIM37 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där TRIM37 finns. TRIM37 och 10 gener i närheten på kromosom 17, från 58 552 541 till 59 552 540.Kromosom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58 556 678–58 692 055, bakåt-strängTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, bakåt-strängIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, framåt-strängRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, framåt-strängPPM1ETRIM37: 58 998 202–59 106 880, bakåt-strängTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, bakåt-strängSKA2PRR11: 59 155 732–59 206 709, framåt-strängPRR11: 59 197 566–59 215 226, framåt-strängSMG8: 59 209 400–59 215 249, framåt-strängSMG8GDPD1: 59 220 467–59 275 970, framåt-strängGDPD1YPEL2: 59 331 591–59 401 729, framåt-strängYPEL2Diagram över TRIM37: 24 exoner på bakåt-strängen av kromosom 17Exon 23: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 21: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 20: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 19: 8 kända sjukdomsorsakande ställenExon 18: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 17: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 16: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 14: 7 kända sjukdomsorsakande ställenExon 13: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 12: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 9: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 4: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 2: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 24: 58 998 202–58 999 459, 1 258 baserExon 23: 59 001 598–59 001 714, 117 baserExon 22: 59 012 328–59 012 446, 119 baserExon 21: 59 015 610–59 015 799, 190 baserExon 20: 59 017 296–59 017 424, 129 baserExon 19: 59 028 415–59 028 723, 309 baserExon 18: 59 031 896–59 032 090, 195 baserExon 17: 59 041 813–59 041 898, 86 baserExon 16: 59 047 683–59 047 819, 137 baserExon 15: 59 049 178–59 049 393, 216 baserExon 14: 59 051 214–59 051 328, 115 baserExon 13: 59 056 875–59 057 054, 180 baserExon 12: 59 061 032–59 061 108, 77 baserExon 11: 59 062 567–59 062 648, 82 baserExon 10: 59 064 355–59 064 405, 51 baserExon 9: 59 070 823–59 070 947, 125 baserExon 8: 59 075 647–59 075 714, 68 baserExon 7: 59 079 754–59 079 877, 124 baserExon 6: 59 081 097–59 081 219, 123 baserExon 5: 59 084 002–59 084 089, 88 baserExon 4: 59 088 291–59 088 407, 117 baserExon 3: 59 091 300–59 091 340, 41 baserExon 2: 59 104 293–59 104 394, 102 baserExon 1: 59 106 441–59 106 880, 440 baser2422201816141210864215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,5 kb av genens 108,7 kb, och 2 895 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest TRIM37

68

positioner i TRIM37 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 108,7 kb av TRIM37, med introner inräknade, inte bara de 4,5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TRIM37-genen: tripartite motif containing 37. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. TRIM37-genen: tripartite motif containing 37 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/trim37

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test