Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

TRIM28

tripartite motif containing 28

Sammanfattning

Cytogenetisk position
19q13.43
Koordinater
Kromosom 19: 58 544 064–58 550 715 (GRCh38)
Exoner
17 exoner på 6,7 kb
Protein
835 aminosyror
Även känd som
TIF1B, KAP1, TF1B, RNF96, PPP1R157, KAP-1, TIF1-beta, TIF1beta
MANE Select-transkript
ENST00000253024.10NM_005762.3
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

  • Njurcancer

    • Primär eller metastaserande malign neoplasm som involverar njuren.

      • 1 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark

  • Tumör i urinvägar och njurar

    • Neoplasm i urinvägarna

      En godartad eller elakartad, primär eller metastaserande neoplasm som omfattar urinvägarna.

      • 1 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark

Så är TRIM28 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
Kromosom 19, med en parentes där TRIM28 finns. TRIM28 och 25 gener i närheten på kromosom 19, från 58 047 390 till 59 047 389.Kromosom 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbZSCAN1: 58 034 002–58 054 631, framåt-strängZSCAN1ZNF135: 58 059 238–58 086 310, framåt-strängZNF135ZSCAN18: 58 083 318–58 118 427, bakåt-strängZSCAN18ZNF329: 58 126 248–58 155 110, bakåt-strängZNF329ZNF274: 58 183 029–58 215 964, framåt-strängZNF274ZNF544: 58 228 594–58 278 375, framåt-strängZNF544: 58 228 914–58 315 183, framåt-strängZNF8: 58 278 949–58 302 791, framåt-strängZNF8ERVK3-1: 58 305 347–58 316 812, framåt-strängERVK3-1ZSCAN22: 58 326 994–58 342 346, framåt-strängA1BG: 58 345 178–58 353 502, bakåt-strängA1BGZNF497: 58 354 357–58 362 848, bakåt-strängZNF837: 58 367 614–58 381 054, bakåt-strängZNF837RPS5: 58 380 570–58 394 810, framåt-strängRPS5RNF225: 58 395 656–58 397 079, framåt-strängRNF225ZNF584: 58 401 504–58 431 736, framåt-strängZNF584ZNF132: 58 432 814–58 440 172, bakåt-strängZNF324B: 58 450 369–58 459 868, framåt-strängZNF324BZNF324: 58 467 052–58 475 436, framåt-strängZNF324ZNF446: 58 474 017–58 483 992, framåt-strängZNF446SLC27A5: 58 479 512–58 512 413, bakåt-strängSLC27A5ZBTB45: 58 513 530–58 538 911, bakåt-strängTRIM28: 58 544 064–58 550 715, framåt-strängTRIM28CHMP2A: 58 551 452–58 555 129, bakåt-strängCHMP2AUBE2M: 58 555 709–58 558 986, bakåt-strängUBE2MMZF1: 58 561 915–58 573 603, bakåt-strängMZF1Diagram över TRIM28: 17 exoner på framåt-strängen av kromosom 19Exon 14: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 15: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 58 544 064–58 545 097, 1 034 baserExon 2: 58 545 425–58 545 537, 113 baserExon 3: 58 545 764–58 545 896, 133 baserExon 4: 58 547 376–58 547 511, 136 baserExon 5: 58 547 597–58 547 713, 117 baserExon 6: 58 547 792–58 547 906, 115 baserExon 7: 58 548 034–58 548 180, 147 baserExon 8: 58 548 294–58 548 408, 115 baserExon 9: 58 548 486–58 548 592, 107 baserExon 10: 58 548 740–58 548 776, 37 baserExon 11: 58 548 862–58 548 910, 49 baserExon 12: 58 548 988–58 549 240, 253 baserExon 13: 58 549 331–58 549 650, 320 baserExon 14: 58 549 737–58 549 860, 124 baserExon 15: 58 549 949–58 550 035, 87 baserExon 16: 58 550 147–58 550 284, 138 baserExon 17: 58 550 377–58 550 715, 339 baser1246810121416175′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3,4 kb av genens 6,7 kb, och 2 508 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av TRIM28

4

positioner i TRIM28 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 6,7 kb av TRIM28, inklusive introner, och inte bara de 3,4 kb exoner.

Gener kopplade till samma tillstånd

Egenskaper kopplade till TRIM28

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som TRIM28 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). TRIM28-genen: tripartite motif containing 28. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/trim28

Vancouver

Dante Labs. TRIM28-genen: tripartite motif containing 28 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/trim28

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test