Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

ZSCAN10

zinc finger and SCAN domain containing 10

Samenvatting

Cytogenetische locatie
16p13.3
Coördinaten
Chromosoom 16: 3.088.890–3.099.294 (GRCh38)
Exons
6 exons over 10,4 kb
Eiwit
780 aminozuren
Eerdere symbolen
ZNF206
MANE Select-transcript
ENST00000576985.6NM_032805.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest ZSCAN10 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van ZSCAN10

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 16, met een haakje waar ZSCAN10 zich bevindt. ZSCAN10 en 43 genen in de buurt op chromosoom 16, van 2.594.092 tot 3.594.091.Chromosoom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbPDPK1: 2.537.969–2.603.190, voorwaartse-strengPDPK1KCTD5: 2.682.516–2.709.030, voorwaartse-strengKCTD5PRSS27: 2.712.419–2.721.270, omgekeerde-strengPRSS27SRRM2: 2.752.008–2.772.538, voorwaartse-strengSRRM2ELOB: 2.771.413–2.777.320, omgekeerde-strengELOBPRSS33: 2.783.926–2.787.948, omgekeerde-strengPRSS33PRSS41: 2.798.470–2.805.304, voorwaartse-strengPRSS41PRSS21: 2.817.130–2.826.304, voorwaartse-strengPRSS21ZG16B: 2.830.162–2.839.585, voorwaartse-strengZG16BPRSS22: 2.852.728–2.858.677, omgekeerde-strengPRSS22FLYWCH2: 2.882.868–2.903.099, voorwaartse-strengFLYWCH2FLYWCH1: 2.911.599–2.951.208, voorwaartse-strengFLYWCH1KREMEN2: 2.963.625–2.968.380, voorwaartse-strengKREMEN2PKMYT1: 2.968.024–2.980.813, omgekeerde-strengPKMYT1PAQR4: 2.969.242–2.973.484, voorwaartse-strengPAQR4GREP1: 2.988.256–3.002.295, voorwaartse-streng: 3.004.132–3.004.859, voorwaartse-strengCLDN9: 3.012.923–3.014.505, voorwaartse-strengCLDN6: 3.014.705–3.020.071, omgekeerde-strengTNFRSF12A: 3.018.445–3.022.385, voorwaartse-strengTHOC6: 3.022.541–3.027.755, voorwaartse-strengTHOC6HCFC1R1: 3.022.625–3.024.312, omgekeerde-strengBICDL2: 3.027.682–3.036.993, omgekeerde-strengBICDL2MMP25: 3.046.062–3.060.729, voorwaartse-strengMMP25IL32: 3.064.301–3.082.192, voorwaartse-strengIL32ZSCAN10: 3.088.890–3.099.294, omgekeerde-strengZSCAN10ZNF205: 3.112.550–3.120.527, voorwaartse-strengZNF205ZNF213: 3.129.777–3.142.804, voorwaartse-strengZNF213OR1F1: 3.188.204–3.224.779, voorwaartse-strengOR1F1ZNF200: 3.222.324–3.236.221, omgekeerde-strengZNF200MEFV: 3.240.392–3.256.954, omgekeerde-strengMEFVZNF263: 3.263.800–3.301.705, voorwaartse-strengZNF263TIGD7: 3.298.390–3.305.729, omgekeerde-strengTIGD7ZNF75A: 3.305.385–3.320.003, voorwaartse-strengZNF75AOR2C1: 3.355.889–3.357.306, voorwaartse-strengOR2C1: 3.365.099–3.479.550, voorwaartse-strengZSCAN32: 3.382.081–3.401.483, omgekeerde-strengZSCAN32ZNF174: 3.401.194–3.409.478, voorwaartse-strengZNF174ZNF597: 3.432.414–3.443.539, omgekeerde-strengZNF597NAA60: 3.443.623–3.486.961, voorwaartse-strengNAA60C16orf90: 3.493.484–3.495.489, omgekeerde-strengC16orf90IFT38: 3.500.976–3.540.653, voorwaartse-strengIFT38NLRC3: 3.538.090–3.577.403, omgekeerde-strengNLRC3SLX4: 3.579.654–3.611.617, omgekeerde-strengSLX4Diagram van ZSCAN10: 6 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 16Exon 6: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 6: 3.088.890–3.090.646, 1.757 basenExon 5: 3.091.540–3.091.597, 58 basenExon 4: 3.091.764–3.091.828, 65 basenExon 3: 3.092.049–3.092.316, 268 basenExon 2: 3.092.542–3.093.004, 463 basenExon 1: 3.099.190–3.099.294, 105 basen6543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,7 kb van de 10,4 kb van het gen; 2.343 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest ZSCAN10 leest

4

posities in ZSCAN10 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 10,4 kb van ZSCAN10, inclusief introns, en niet alleen de 2,7 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). ZSCAN10-gen: zinc finger and SCAN domain containing 10. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/zscan10

Vancouver

Dante Labs. ZSCAN10-gen: zinc finger and SCAN domain containing 10 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/zscan10

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen