Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

RERE

arginine-glutamic acid dipeptide repeats

Samenvatting

Cytogenetische locatie
1p36.23
Coördinaten
Chromosoom 1: 8.352.404–8.817.640 (GRCh38)
Exons
23 exons over 465,2 kb
Eiwit
1.566 aminozuren
Ook bekend als
KIAA0458, ARP, ARG, DNB1, ATN2
Eerdere symbolen
ATN1L
MANE Select-transcript
ENST00000400908.7NM_001042681.2
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest RERE nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van RERE

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 1, met een haakje waar RERE zich bevindt. RERE en 10 genen in de buurt op chromosoom 1, van 7.887.167 tot 9.282.877.Chromosoom 11p36.23p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q448 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 Mb9,2 MbTNFRSF9: 7.915.871–7.943.165, omgekeerde-strengTNFRSF9PARK7: 7.952.654–7.985.991, voorwaartse-strengPARK7ERRFI1: 8.003.196–8.026.318, omgekeerde-strengERRFI1SLC45A1: 8.318.081–8.344.296, voorwaartse-strengSLC45A1RERE: 8.352.404–8.817.640, omgekeerde-strengREREENO1: 8.854.043–8.879.308, omgekeerde-strengENO1CA6: 8.945.867–8.975.092, voorwaartse-strengCA6SLC2A7: 9.002.973–9.026.423, omgekeerde-strengSLC2A7SLC2A5: 9.035.106–9.088.478, omgekeerde-strengSLC2A5GPR157: 9.100.305–9.129.200, omgekeerde-strengGPR157H6PD: 9.234.739–9.278.217, voorwaartse-strengH6PDDiagram van RERE: 23 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 1Exon 22: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 21: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 15 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 19: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 18: 8 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 15: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 23: 8.352.404–8.355.120, 2.717 basenExon 22: 8.355.419–8.355.599, 181 basenExon 21: 8.356.100–8.356.246, 147 basenExon 20: 8.358.196–8.358.916, 721 basenExon 19: 8.359.764–8.359.986, 223 basenExon 18: 8.360.112–8.361.490, 1.379 basenExon 17: 8.361.763–8.361.876, 114 basenExon 16: 8.362.683–8.362.844, 162 basenExon 15: 8.364.056–8.364.255, 200 basenExon 14: 8.364.746–8.364.838, 93 basenExon 13: 8.365.812–8.365.974, 163 basenExon 12: 8.422.727–8.422.807, 81 basenExon 11: 8.465.925–8.466.023, 99 basenExon 10: 8.495.063–8.495.162, 100 basenExon 9: 8.497.405–8.497.529, 125 basenExon 8: 8.508.627–8.508.675, 49 basenExon 7: 8.541.214–8.541.318, 105 basenExon 6: 8.556.475–8.556.571, 97 basenExon 5: 8.557.418–8.557.523, 106 basenExon 4: 8.614.561–8.614.686, 126 basenExon 3: 8.624.310–8.624.380, 71 basenExon 2: 8.655.973–8.656.441, 469 basenExon 1: 8.817.160–8.817.640, 481 basen2315′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 8 kb van de 465,2 kb van het gen; 4.701 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest RERE leest

42

posities in RERE waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

6 daarvan (14%) vallen in gebieden die korte reads moeilijk vinden.

  • Segmental duplications (6 posities)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Een volledig genoom dekt alle 465,2 kb van RERE, inclusief introns, en niet alleen de 8 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). RERE-gen: arginine-glutamic acid dipeptide repeats. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/rere

Vancouver

Dante Labs. RERE-gen: arginine-glutamic acid dipeptide repeats [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/rere

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen