Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Samenvatting

Cytogenetische locatie
14q11.2
Coördinaten
Chromosoom 14: 21.351.476–21.384.019 (GRCh38)
Exons
26 exons over 32,5 kb
Eiwit
1.047 aminozuren
Ook bekend als
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
MANE Select-transcript
ENST00000216297.7NM_007192.4
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SUPT16H nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SUPT16H

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 14, met een haakje waar SUPT16H zich bevindt. SUPT16H en 24 genen in de buurt op chromosoom 14, van 20.867.748 tot 21.867.747.Chromosoom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20.882.394–20.892.348, voorwaartse-strengRNASE3RNASE2: 20.955.345–20.956.436, voorwaartse-strengRNASE2METTL17: 20.989.775–20.997.035, voorwaartse-strengSLC39A2: 20.999.255–21.001.871, voorwaartse-strengNDRG2: 21.016.584–21.071.094, omgekeerde-strengTPPP2: 21.024.086–21.036.276, voorwaartse-strengTPPP2RNASE13: 21.032.818–21.034.807, omgekeerde-strengRNASE7: 21.042.316–21.044.234, voorwaartse-strengRNASE8: 21.057.822–21.058.455, voorwaartse-strengRNASE8ARHGEF40: 21.069.626–21.090.269, voorwaartse-strengARHGEF40ZNF219: 21.089.468–21.104.722, omgekeerde-strengZNF219TMEM253: 21.098.811–21.103.724, voorwaartse-strengTMEM253OR5AU1: 21.148.370–21.159.060, omgekeerde-strengOR5AU1HNRNPC: 21.207.375–21.269.792, omgekeerde-strengHNRNPCRPGRIP1: 21.280.083–21.351.301, voorwaartse-strengRPGRIP1SUPT16H: 21.351.476–21.384.019, omgekeerde-strengSUPT16HCHD8: 21.385.194–21.456.126, omgekeerde-strengCHD8RAB2B: 21.458.704–21.476.973, omgekeerde-strengRAB2BTOX4: 21.476.597–21.504.234, voorwaartse-strengTOX4METTL3: 21.498.127–21.511.430, omgekeerde-strengMETTL3SALL2: 21.521.080–21.537.230, omgekeerde-strengSALL2OR10G3: 21.568.520–21.580.076, omgekeerde-strengOR10G3OR10G2: 21.633.836–21.634.940, omgekeerde-strengOR10G2OR4E2: 21.653.835–21.667.642, voorwaartse-strengOR4E2OR4E1: 21.667.886–21.673.818, omgekeerde-strengOR4E1Diagram van SUPT16H: 26 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 14Exon 22: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 19: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 18: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 13: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 26: 21.351.476–21.352.818, 1.343 basenExon 25: 21.353.488–21.353.565, 78 basenExon 24: 21.353.703–21.353.832, 130 basenExon 23: 21.354.411–21.354.540, 130 basenExon 22: 21.357.197–21.357.366, 170 basenExon 21: 21.357.927–21.358.002, 76 basenExon 20: 21.358.315–21.358.427, 113 basenExon 19: 21.359.484–21.359.609, 126 basenExon 18: 21.360.415–21.360.533, 119 basenExon 17: 21.360.846–21.360.972, 127 basenExon 16: 21.361.078–21.361.213, 136 basenExon 15: 21.362.197–21.362.324, 128 basenExon 14: 21.362.794–21.362.947, 154 basenExon 13: 21.363.034–21.363.149, 116 basenExon 12: 21.363.233–21.363.328, 96 basenExon 11: 21.363.438–21.363.503, 66 basenExon 10: 21.364.827–21.364.939, 113 basenExon 9: 21.365.070–21.365.143, 74 basenExon 8: 21.366.439–21.366.529, 91 basenExon 7: 21.368.269–21.368.441, 173 basenExon 6: 21.369.204–21.369.355, 152 basenExon 5: 21.369.750–21.369.896, 147 basenExon 4: 21.370.336–21.370.488, 153 basenExon 3: 21.371.874–21.372.044, 171 basenExon 2: 21.373.338–21.373.430, 93 basenExon 1: 21.383.862–21.384.019, 158 basen2625201510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,4 kb van de 32,5 kb van het gen; 3.144 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van SUPT16H

5

posities in SUPT16H waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 32,5 kb van SUPT16H, inclusief intronen, en niet alleen de 4,4 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan SUPT16H

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SUPT16H kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SUPT16H-gen: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. SUPT16H-gen: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/supt16h

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen