Kenmerk
Lumbago
Klinische naam: Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Lower back pain
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Lumbago, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen17 genen gekoppeld aan Lumbago
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Lumbago voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| WRNWRN RecQ like helicase | Altijd | In 1 aandoening |
| ANXA11annexin A11 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NGFnerve growth factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SPASTspastin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken