Gene
SPRY4
sprouty RTK signaling antagonist 4
- HGNC 15533↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000187678↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 81848↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 5q31.3
- Coordinate
- Cromosoma 5: 142.310.430–142.325.021 (GRCh38)
- Esoni
- 2 esoni su 14,6 kb
- Proteina
- 299 amminoacidi
- Trascritto MANE Select
- ENST00000434127.3NM_001127496.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora SPRY4. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di SPRY4
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 4,9 kb dei 14,6 kb del gene; 900 di queste basi codificano la proteina.
Tratti collegati a SPRY4
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che SPRY4 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteopenia
- Osteoporosis
- Abnormal skeletal development
- Hypermobility of all joints
- Low muscle tone
- Muscle weakness
Mostra altri 2 tratti
Abnormality of the endocrine system
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Absence of pubertal development
- Absence of secondary sex characteristics
- Anterior hypopituitarism
- Decreased function of male gonad
- Decreased serum testosterone level
- Delayed puberty
- Female hypogonadism
Mostra altri 1 tratto
Abnormality of the nervous system
- Anxiety
- Depression
- Abnormal gait
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Epilepsy
- Hand mirror movements
- Leg paralysis
Mostra altri 1 tratto
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene SPRY4: sprouty RTK signaling antagonist 4. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/spry4
Dante Labs. Gene SPRY4: sprouty RTK signaling antagonist 4 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/spry4
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