Tratto
Abnormal erection
Nome clinico: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Riepilogo
- Detto anche
- Erectile abnormalities
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test35 geni collegati a Abnormal erection
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal erection. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ANOS1anosmin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ARandrogen receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PROK2prokineticin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD4CD4 molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GALCgalactosylceramidase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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