Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

NME8

NME/NM23 family member 8

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
7p14.1
Koordinaatit
Kromosomi 7: 37 848 597–37 900 397 (GRCh38)
Eksonit
18 eksonia 51,8 kb:n alueella
Proteiini
588 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
CILD6, SPTRX2, NM23-H8, DNAI8
Aiemmat symbolit
TXNDC3
MANE Select -transkripti
ENST00000199447.9NM_016616.5
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NME8. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NME8-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 7, jossa hakasulke osoittaa NME8-geenin sijainnin. NME8 ja 7 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 7, välillä 37 374 497–38 374 496.Kromosomi 77p14.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.337,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 Mb38,2 MbELMO1: 36 852 906–37 449 435, juoste taaksepäinELMO1GPR141: 37 683 721–37 833 788, juoste eteenpäinGPR141: 37 683 843–37 950 412, juoste eteenpäinNME8: 37 848 597–37 900 397, juoste eteenpäinNME8SFRP4: 37 903 004–38 025 695, juoste taaksepäinSFRP4EPDR1: 37 920 603–38 014 664, juoste eteenpäinEPDR1STARD3NL: 38 178 217–38 230 688, juoste eteenpäinSTARD3NLTARP: 38 259 643–38 273 636, juoste taaksepäinTARPNME8-kaavio: 18 eksonia kromosomin 7 juosteella, eteenpäinEkson 1: 37 848 597–37 848 728, 132 emästäEkson 2: 37 848 824–37 849 056, 233 emästäEkson 3: 37 850 260–37 850 299, 40 emästäEkson 4: 37 850 378–37 850 435, 58 emästäEkson 5: 37 850 629–37 850 735, 107 emästäEkson 6: 37 857 274–37 857 345, 72 emästäEkson 7: 37 862 028–37 862 144, 117 emästäEkson 8: 37 863 396–37 863 462, 67 emästäEkson 9: 37 864 348–37 864 421, 74 emästäEkson 10: 37 865 525–37 865 617, 93 emästäEkson 11: 37 867 702–37 867 898, 197 emästäEkson 12: 37 876 832–37 877 007, 176 emästäEkson 13: 37 884 303–37 884 447, 145 emästäEkson 14: 37 885 145–37 885 252, 108 emästäEkson 15: 37 888 277–37 888 428, 152 emästäEkson 16: 37 894 466–37 894 610, 145 emästäEkson 17: 37 896 870–37 897 107, 238 emästäEkson 18: 37 900 244–37 900 397, 154 emästä151015185′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,3 kb geenin 51,8 kb:stä; 1 767 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Geeniin NME8 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita NME8 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NME8-geeni: NME/NM23 family member 8. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nme8

Vancouver

Dante Labs. NME8-geeni: NME/NM23 family member 8 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nme8

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test