Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Chronic sinus disease

Kliininen nimi: Chronic sinusitis

A chronic form of sinusitis.

HPO HP:0011109

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neckAbnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal systemAbnormality of the respiratory system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

72 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Chronic sinus disease

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Chronic sinus disease esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BLNKB cell linkerAina1 sairaudessa
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunitAina2 sairaudessa
CD79BCD79b moleculeAina1 sairaudessa
CFAP45cilia and flagella associated protein 45Aina1 sairaudessa
CFAP52cilia and flagella associated protein 52Aina1 sairaudessa
DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2Aina2 sairaudessa
DNAH7dynein axonemal heavy chain 7Aina2 sairaudessa
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9Aina2 sairaudessa
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Aina2 sairaudessa
DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2Aina2 sairaudessa
FOXJ1forkhead box J1Aina2 sairaudessa
ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4Aina2 sairaudessa
RSPH3radial spoke head 3Aina2 sairaudessa
SASH3SAM and SH3 domain containing 3Aina1 sairaudessa
TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B memberAina1 sairaudessa
WFDC2WAP four-disulfide core domain 2Aina1 sairaudessa
CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunitHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
RSPH9radial spoke head component 9Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CCNOcyclin OUsein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP221cilia and flagella associated protein 221Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP298cilia and flagella associated protein 298Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP300cilia and flagella associated protein 300Usein (30–79%)2 sairaudessa
CFAP74cilia and flagella associated protein 74Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFTRCF transmembrane conductance regulatorUsein (30–79%)1 sairaudessa
CLXNcalaxinUsein (30–79%)2 sairaudessa
DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19Usein (30–79%)2 sairaudessa
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH11dynein axonemal heavy chain 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH5dynein axonemal heavy chain 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAL1dynein axonemal light chain 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
DRC1dynein regulatory complex subunit 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
Näytä 32 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DRC2dynein regulatory complex subunit 2Usein (30–79%)2 sairaudessa
DRC4dynein regulatory complex subunit 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
FCGR2AFc gamma receptor IIaUsein (30–79%)1 sairaudessa
GAS2L2growth arrest specific 2 like 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
LRRC56leucine rich repeat containing 56Usein (30–79%)1 sairaudessa
MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
NEK10NIMA related kinase 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
NME5NME/NM23 family member 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
NME8NME/NM23 family member 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3Usein (30–79%)2 sairaudessa
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
RNF168ring finger protein 168Usein (30–79%)1 sairaudessa
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulatorUsein (30–79%)2 sairaudessa
RSPH1radial spoke head component 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
RSPH4Aradial spoke head component 4AUsein (30–79%)1 sairaudessa
SPAG1sperm associated antigen 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
STK36serine/threonine kinase 36Usein (30–79%)1 sairaudessa
TGFB1transforming growth factor beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TTC12tetratricopeptide repeat domain 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
AIREautoimmune regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IGKCimmunoglobulin kappa constantJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LIG4DNA ligase 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PGM3phosphoglucomutase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MGPmatrix Gla proteinEi kirjattu1 sairaudessa
TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B memberEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Sinus disease

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test